 ::  |
| Autor |
Poruka |
anchi22
•• 20:01 ••
 |
Datum registracije: 09 Jul 2008
Poruke: 53463
|
|
 Francuski naučnici uspeli su, prvi put u svetu, da genskom terapijom zaustave razvoj moždanog oboljenja genskog porekla - adrenoleukodistrofije, kod dvoje dece.
Prof. dr Patrik Oburg iz francuskog Instituta za zdravlje i medicinska istraživanja - INSERM je, sa grupom naučnika, postigao taj uspeh kod dvoje dece, ubacujući im genskom terapijom zdrav gen koji im je nedostajao, preneli su francuski mediji.
Proces se sastoji u spajanju izvađenih ćelija koštane srži sa vektorom (prenosiocem) koji u sebi sadrži funkcionalnu verziju nedostajaćeg gena. Kao vektor je korišćen modifikovani i potpuno dezaktivirani derivat virusa side.
Prvi pacijenti lečeni genskom terapijom se dobro osećaju, a njihovo zdravstveno stanje i pre svega moždane funkcije koji su se progresivno pogoršavali, sada su stabilizovani, tako da mogu da idu u školu i vode normalan život.
Oprez, ipak, postoji zbog uvek mogućih "zakasnelih" komplikacija.
Za treće dete, kod kojeg je takođe primenjena genska terapija u lečenju adrenoleukodistrofije, još je rano zda se daju bilo kakve zdravstvene prognoze.
Rezultati francuskog istraživanja otvaraju put izlečenju sve dece obolele od adrenoleukodistrofije, ukoliko lečenje počne u ranoj fazi bolesti.
Oni bi, međutim, mogli da se iskoriste i u lečenju drugih patologija korišćenjem potpuno dezaktiviranog virusa side kao "podloge".
(Tanjug, foto: Guliver/Getty Images)
|
|
|
| |
|
 |
|
|
Vi ne možete otvarati nove teme u ovom forumu
Vi ne možete odgovarati na teme u ovom forumu
Vi ne možete menjati Vaše poruke u ovom forumu
Vi ne možete brisati Vaše poruke u ovom forumu
Vi ne možete glasati u anketama u ovom forumu
Vi ne možete postavljati fajlove u ovom forumu
Vi ne možete preuzeti fajlove sa ovog foruma
|
|
